Завершается переходный период по вступлению в силу изменений в техрегламенты ЕАЭС в сфере безопасности пищевой продукции в части установления допустимых уровней остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств

23.12.2025 Новости технического регулирования

10 января 2026 года завершается переходный период, установленный Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 февраля 2024 года № 13, по введению в действие изменений, внесенных в технические регламенты Евразийского экономического союза (Таможенного союза) Решением Совета Комиссии от 23 июня 2023 года № 70.

Этим Решением, вступившим в силу 10 июля 2024 года, внесены изменения в техрегламенты Союза (Таможенного союза) в сфере безопасности пищевой продукции – на пищевую, масложировую продукцию, молоко и молочную продукцию, мясо и мясную продукцию, рыбу и рыбную продукцию, мясо птицы и продукцию его переработки – в части установления максимально допустимых уровней остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств в непереработанной и переработанной пищевой продукции животного происхождения.

Решением Коллегии ЕЭК № 13 определен переходный период – 18 месяцев с даты вступления в силу указанных изменений, в течение которого допускаются производство и выпуск в обращение на таможенной территории ЕАЭС пищевой продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными вышеперечисленными техническими регламентами. При этом обращение такой продукции на рынке Союза допускается в течение срока годности, установленного ее изготовителем.

К окончанию переходного периода изготовители пищевой продукции, импортеры и уполномоченные изготовителями лица, а также поставщики продовольственного (пищевого) сырья животного происхождения должны быть подготовлены к соблюдению новых требований к продукции, внесенных в техрегламент «О безопасности пищевой продукции» в части установления максимально допустимых уровней остаточного содержания в ней ветеринарных лекарственных средств, к проведению необходимых мероприятий для обеспечения ее безопасности в процессе производства, а также к представлению в составе товаросопроводительной документации сведений о примененных для лечения животных ветеринарных лекарственных препаратах.

Источник: Евразийская экономическая комиссия

 

 

 


Поделиться:





Подписка на новости