Общий рынок лекарственных средств, сформированный на основе требований в рамках Евразийского экономического союза, открывает значительные перспективы для производителей противоопухолевых препаратов и создает условия для роста продаж и повышения маржинальности производства. Об этом заявил министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Александр Субботин на фармацевтическом форуме «Лекарственная безопасность» в рамках Петербургского международного экономического форума.
«Правом Союза предусмотрены механизмы ускоренной и упрощенной регистрации лекарств для прорывных, новаторских разработок, включая онкологические. Из 15 зарегистрированных по правилам ЕАЭС высокотехнологичных лекарственных препаратов треть составляют противоопухолевые, в том числе на основе генетически модифицированных лейкоцитов человека», – отметил министр ЕЭК.
Применение в странах Союза, наравне с ведущими мировыми фармацевтическими державами, данных реальной клинической практики позволяет уменьшить сроки разработки и повысить эффективность исследований выпускаемых в обращение лекарственных средств.
Широкое использование в фармацевтике технологий искусственного интеллекта закладывает основу для устойчивого развития общего фармацевтического рынка ЕАЭС и придает дополнительный импульс инновациям в онкологии и других областях медицины.
Александр Субботин пригласил участников Форума на экспертную панель по вопросам обращения лекарственных средств прорывной терапии, запланированную к проведению в ЕЭК 10 июня 2026 года.
Форум «Лекарственная безопасность» – ежегодное флагманское событие, максимально отражающее актуальную повестку сферы лекарственного обеспечения, объединяющее усилия государства, бизнеса и представителей общества с целью определения вектора развития отрасли.
Источник: Евразийская экономическая комиссия
